TRAINING GOOD LABORATORY PRACTICE

TRAINING GOOD LABORATORY PRACTICE: MENINGKATKAN KEPATUHAN, AKURASI, DAN INTEGRITAS HASIL PENGUJIAN LABORATORIUM

Deskripsi

Hasil pengujian laboratorium tidak hanya ditentukan oleh kecanggihan instrumen, tetapi juga oleh ketepatan prosedur, kompetensi personel, pengelolaan sampel, dan keandalan dokumentasi. Ketika laboratorium tidak memiliki sistem kerja yang konsisten, kesalahan pencatatan, kontaminasi sampel, hingga hasil pengujian yang sulit ditelusuri dapat mengganggu validitas data. Untuk mengatasi risiko tersebut, organisasi perlu menerapkan Good Laboratory Practice (GLP), yaitu sistem pengelolaan laboratorium yang mengatur proses kerja, personel, fasilitas, peralatan, serta dokumentasi agar hasil pengujian dapat dipertanggungjawabkan. Melalui pelatihan ini, peserta akan mempelajari penerapan GLP secara sistematis untuk meningkatkan akurasi hasil, menjaga integritas data, dan memastikan setiap aktivitas laboratorium memenuhi standar mutu yang ditetapkan.

Training Good Laboratory Practice membahas prinsip dan penerapan sistem kerja laboratorium yang terstandar, mulai dari pengelolaan personel, pengendalian peralatan, penanganan bahan uji, hingga pencatatan dan pelaporan hasil pengujian. Peserta juga akan mempelajari pengendalian penyimpangan, tindakan korektif dan pencegahan, serta penerapan dokumentasi yang memungkinkan setiap tahapan pekerjaan ditelusuri kembali. Pembelajaran dilengkapi dengan studi kasus mengenai ketidaksesuaian prosedur, kesalahan pencatatan hasil, dan penanganan sampel yang tidak memenuhi persyaratan. Dengan pendekatan tersebut, peserta diharapkan mampu menerapkan prinsip GLP sesuai karakteristik laboratorium dan kebutuhan pengendalian mutu organisasi.

Pelatihan yang membahas mengenai Good Laboratory Practice tidak tuntas jika dipelajari dalam hitungan jam, diperlukan waktu tersendiri dan bimbingan yang profesional.

Tujuan

Dengan mengikuti pelatihan ini, diharapkan peserta dapat lebih mendalami pengetahuan mengenai data integrity laboratorium. Adapun tujuan dari pelatihan ini adalah:

  1. Memahami prinsip dan persyaratan Good Laboratory Practice sesuai pedoman yang relevan.
  2. Menerapkan prosedur operasional standar dalam aktivitas laboratorium.
  3. Mengelola sampel, peralatan, dan bahan pengujian secara tepat.
  4. Menjaga integritas, akurasi, dan ketertelusuran data hasil pengujian.
  5. Melaksanakan pengendalian mutu, audit internal, serta tindakan korektif dan pencegahan.

Materi

Pada pelatihan SOP laboratorium ini, materi yang didapatkan adalah:

  1. Introduction to Good Laboratory Practice (GLP)
    Pengertian, tujuan, ruang lingkup, prinsip dasar, dan perkembangan penerapan GLP dalam kegiatan laboratorium.
  2. GLP Standards and Regulatory Requirements
    Pemahaman pedoman OECD GLP, panduan WHO, serta keterkaitannya dengan sistem manajemen mutu laboratorium seperti ISO/IEC 17025.
  3. Laboratory Organization and Personnel Management
    Pengaturan struktur organisasi, pembagian tanggung jawab, kompetensi personel, serta persyaratan pelatihan dan kualifikasi tenaga laboratorium.
  4. Laboratory Facilities and Equipment Management
    Pengelolaan fasilitas, pemeliharaan instrumen, kalibrasi, verifikasi, dan kualifikasi peralatan untuk memastikan kelayakan penggunaannya.
  5. Standard Operating Procedures (SOP) Development
    Penyusunan, pengendalian, penerapan, dan evaluasi SOP untuk menjaga konsistensi setiap tahapan pekerjaan laboratorium.
  6. Sample Handling and Material Control
    Teknik penerimaan, identifikasi, pengambilan, penyimpanan, penanganan, serta pengendalian bahan dan sampel pengujian.
  7. Laboratory Documentation and Data Integrity
    Pengelolaan data mentah, buku kerja laboratorium, pencatatan hasil, pengendalian perubahan dokumen, dan prinsip ketertelusuran informasi.
  8. Quality Assurance and Quality Control in Laboratory
    Penerapan jaminan mutu, pengendalian kualitas hasil pengujian, inspeksi proses, serta pemantauan kesesuaian terhadap prosedur.
  9. Deviation, Non-Conformity, CAPA, and Internal Audit
    Identifikasi penyimpangan, analisis akar masalah, tindakan korektif dan pencegahan (CAPA), serta pelaksanaan audit internal dan tindak lanjut temuan.
  10. GLP Implementation, Case Study, and Continuous Improvement
    Simulasi penerapan GLP melalui studi kasus ketidaksesuaian hasil pengujian, evaluasi dokumentasi, dan penyusunan rencana peningkatan sistem laboratorium.

prinsip GLP OECD

Peserta

Training audit Good Laboratory Practice ini sangat cocok untuk diikuti peserta dari kalangan:

  1. Kepala laboratorium dan manajer laboratorium.
  2. Analis laboratorium dan petugas pengujian.
  3. Staf Quality Assurance (QA) dan Quality Control (QC).
  4. Supervisor operasional dan penanggung jawab teknis laboratorium.
  5. Auditor internal serta personel yang bertanggung jawab terhadap sistem manajemen mutu laboratorium.

Instruktur

Training manajemen mutu laboratorium yang diselenggarakan, akan dilatih oleh instruktur yang berpengalaman dalam bidang integritas data pengujian:

Instruktur yang mengajar pelatihan ini adalah instruktur yang berkompeten dibidang sistem penjaminan mutu laboratorium, baik dari kalangan akademisi maupun praktisi.

Metode Pelatihan

Pelatihan ini menggunakan metode yang interaktif dan aplikatif, sehingga peserta dapat lebih mudah memahami materi. Instruktur berpengalaman akan menyampaikan materi secara sistematis, sementara peserta akan mengikuti diskusi kelompok untuk mendalami konsep. Selain itu, pelatihan ini juga mencakup simulasi serta studi kasus yang membantu peserta memahami penerapan konsep secara langsung dalam dunia kerja. Dengan pendekatan ini, mereka tidak hanya memperoleh wawasan teoretis, tetapi juga mengembangkan keterampilan praktis yang dapat mereka terapkan sesuai dengan kebutuhan industri.

TRAINING CALENDAR 2026 – PROTRAIN.ID

🟩Januari 2026

  • Batch 1: 06-08 Januari 2026
  • Batch 2: 20-22 Januari 2026

🟪Februari 2026

  • Batch 1: 03-05 Februari 2026
  • Batch 2: 17-19 Februari 2026

🟦Maret 2026

  • Batch 1: 10-12 Maret 2026
  • Batch 2: 24-26 Maret 2026

🟥April 2026

  • Batch 1: 07-09 April 2026
  • Batch 2: 21-23 April 2026

🟨Mei 2026

  • Batch 1: 05-07 Mei 2026
  • Batch 2: 19-21 Mei 2026

🟫Juni 2026

  • Batch 1: 02-04 Juni 2026
  • Batch 2: 16-18 Juni 2026

🟧Juli 2026

  • Batch 1: 07-09 Juli 2026
  • Batch 2: 21-23 Juli 2026

🟩Agustus 2026

  • Batch 1: 04-06 Agustus 2026
  • Batch 2: 18-20 Agustus 2026

🟪September 2026

  • Batch 1: 01-03 September 2026
  • Batch 2: 15-17 September 2026

🟦Oktober 2026

  • Batch 1: 06-08 Oktober 2026
  • Batch 2: 20-22 Oktober 2026

🟥November 2026

  • Batch 1: 03-05 November 2026
  • Batch 2: 17-19 November 2026

🟨Desember 2026

  • Batch 1: 08-10 Desember 2026
  • Batch 2: 15-17 Desember 2026

Catatan : Jadwal dapat menyesuaikan dengan kebutuhan anda.

Investasi dan Lokasi Pelatihan

  • Jakarta ( 6.500.000 IDR / participant)
  • Bandung ( 6.000.000 IDR / participant)
  • Surabaya ( 7.500.000 IDR / participant)
  • Makassar ( 7.500.000 IDR / participant)
  • Yogyakarta ( 6.000.000 IDR / participant)
  • Bali ( 7.500.000 IDR / participant)
  • Lombok ( 7.500.000 IDR / participant)
  • Batam ( 7.500.000 IDR / participant)

Catatan :

*Syarat dan Ketentuan Berlaku
*Harga tersebut berlaku untuk minimal DUA participant
*Harga tersebut berlaku untuk 2 hari pelatihan
*Harga menyesuaikan jumlah peserta
*Apabila perusahaan membutuhkan paket in house training, anggaran investasi pelatihan dapat menyesuaikan dengan anggaran perusahaan.

Fasilitas Pelatihan

  1. Training kit (dokumentasi foto, blocknote, ATK, flashdisk, dll).
  2. 2x coffee break & 1 lunch (makan siang).
  3. Training room full AC dan multimedia.
  4. Free bag/backpack (tas training).
  5. Soft file foto training
  6. Sertifikat pelatihan.
  7. Souvenir ekslusif.
  8. City tour (optional)

FAQ tentang Pro Train IDN

Q : Apa yang dimaksud dengan Good Laboratory Practice?
A : Good Laboratory Practice atau GLP merupakan sistem mutu manajerial yang mengatur kondisi organisasi serta pelaksanaan studi non-klinis, mulai dari perencanaan, pelaksanaan, pemantauan, pencatatan, pelaporan, hingga pengarsipan data. Tujuan utamanya adalah memastikan data keselamatan yang dihasilkan laboratorium berkualitas, valid, dan dapat diverifikasi.

Q : Apakah GLP hanya berlaku untuk laboratorium farmasi?
A : Tidak. GLP berlaku untuk studi non-klinis yang berkaitan dengan penilaian keselamatan, termasuk produk farmasi, pestisida, kosmetik, obat hewan, bahan tambahan pangan, bahan tambahan pakan, serta bahan kimia industri. FDA juga menerapkan GLP pada studi non-klinis yang mendukung permohonan riset atau izin pemasaran produk yang diawasinya.

Q : Apa perbedaan GLP dengan GMP?
A : GLP berfokus pada kualitas dan integritas data studi non-klinis, sedangkan GMP menekankan konsistensi kualitas proses produksi produk. Dalam praktiknya, keduanya sama-sama memerlukan dokumentasi, SOP, pelatihan personel, dan pengendalian mutu, namun penerapannya berbeda sesuai tahapan siklus produk.

Q : Berapa minimal running Training Good Laboratory Practice ini?
A : Pelatihan ini akan running idealnya minimal dengan 3 peserta, tetapi bisa disesuaikan dengan kebutuhan peserta. Harga pelatihan menyesuaikan jumlah peserta yang mengikuti.

Q : Apakah bisa jika saya hanya ingin pelatihan prinsip GLP OECD ini sendiri aja / private course ?
A : Bisa, kami akan membantu menyelenggarakan pelatihan 1 hari jika ada persetujuan dari klien

Q : Dimana saja pelatihan biasanya di selenggarakan?
A : Pelatihan kami selenggarakan di beberapa kota besar di Indonesia seperti Bandung, Jakarta, Yogyakarta, Surabaya, Malang, Bali, Lombok dan beberapa negara seperti Singapore, Malaysia, dan Timor Leste. Dan bisa diadakan di kota lain dengan minimal kuota 5 orang setiap kelas

Q : Apakah bisa juga diselenggarakan secara IHT/ In House Training di Perusahaan klien ?
A : Bisa diselenggarakan secara IHT di Perusahaan klien

Q : Apakah jadwal bisa disesuaikan dengan kebutuhan klien ?
A : Jadwal pelatihan dapat di sesuaikan dengan kebutuhan klien.

AYO SEGERA DAFTARKAN DIRI ANDA

Syarat dan Ketentuan Berlaku

Beberapa Klien Kami

*Artikel ini disusun oleh Trisna Aulia Putri Anjani, penulis yang aktif sejak 2025. Fokus karyanya saat ini ialah menyusun artikel pelatihan untuk platform Pro Train IDN. Menjadi seorang content writer web di perusahaan pelatihan, Trisna berusaha untuk menghadirkan konten yang informatif, komprehensif, serta mudah dipahami setiap pembaca. Untuk konsultasi lebih lanjut seputar progam ini, tim kami siap melayani Anda melalui kontak yang tersedia.

Share your love
Translate »